Trunkus ArteriyozusBu kalp anomalisinde kalpten sadece tek ve büyük bir atardamar çıkar ve daha sonra ikiye ayrılarak, aort ve pulmoner arter (akciğer atardamarı)’ i oluşturur. Geniş bir VSD (karıncıklar arası delik) genellikle mevcuttur. Kalpten pompalanan kanın büyük kısmı, basıncı daha düşük olan akciğerlere gider. Bu nedenle erken dönemde kalp yetersizliği ve akciğer kan basıncı yüksekliği (pulmoner hipertansiyon) ortaya çıkar. Genellikle erken bebeklik döneminde ameliyat edilmesi gerekir. Ameliyatla geniş ventriküler septal defekt (VSD) kapatılır. Tek ve büyük olan bu damardan akciğer atardamarı ayırılır ve bir yapay damar vasıtasıyla sağ karıncık ile ilişkilendirilir. Geri kalan damar, aort damarı olarak kalır. Bu anomalide bazen aort kapağında darlık veya yetersizlik gibi, bozukluklar bulunabilir.